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研究发现有望延缓2型糖尿病的新疗法

来源:中检健康 编辑:中检健康 时间:2021-02-09
根据2020年最新中国糖尿病流行病学数据显示,中国成人糖尿病患病率已达到12.8%,糖尿病前期比例为35.2%,糖尿病患者总数1.298亿。基本上10个人里就有1人是糖尿病患者,这一比例着实惊人。因此,开发有效治疗糖尿病的方法迫在眉睫。

近日,发表在《Science Advances》上的一篇题为《RIPK3-mediated inflammation is a conserved β-cell response to ER stress》的研究中,来自美国范德比尔特大学领导的研究团队发现了一种引发胰岛β细胞炎症的独特途径,该研究结果距离开发靶向治疗的方法更近了一步。

2型糖尿病是由于胰腺中的胰岛β细胞不能产生足够量的胰岛素(维持体内正常血糖水平的激素)而引起的。在它们完全衰竭之前,胰岛细胞会受到持续的压力并引发炎症,其发病机制一直是分子生理学和生物物理学助理教授Wenbiao Chen的研究重点。

Chen的实验室发现了一种蛋白受体相互作用的蛋白激酶3(RIPK3),由它介导胰岛炎症和随之而来的β细胞衰竭及死亡。

为了更好地了解2型糖尿病的发病机制,研究人员开发了一种易患2型糖尿病的斑马鱼。在斑马鱼模型中,研究人员发现,暴饮暴食导致胰岛β细胞增多,但到了第四天时,三分之一的β细胞死亡,斑马鱼患上了糖尿病。在筛选了多种β细胞保护药物的化学物质后,研究人员重点研究了一种抑制RIPK3的药物。虽然这种蛋白质最为人所知的是导致细胞死亡,但研究人员惊讶的发现,它在胰岛β细胞中的功能是引起炎症。研究人员发现过量进食会激活β细胞中的RIPK3,并发现了在人类β细胞中也会发生类似反应的证据。

Chen说:“众所周知,胰岛炎症是2型糖尿病发病机制中的关键因素,现在我们已经发现了引发炎症的机制之一。”

RIPK3存在于全身许多组织和器官中,在一些组织中,它似乎产生了抗炎反应。通过深入了解RIPK3如何在β细胞中发挥作用,研究人员可以开发只靶向胰岛细胞的药物,这样就不会损害RIPK3在其他地方的益处。

论文链接:https://advances.sciencemag.org/content/6/51/eabd7272

文章来源:科技部
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