PNAS：阻断钙通道有望成为治疗糖尿病的新策略！
来源：中检健康
编辑：中检健康
时间：2019-12-26
近日，瑞典Karolinska学院的研究人员发现并鉴定了一种钙通道——CaV3.1通道，它的过度激活会抑制胰岛素的释放，干扰葡萄糖稳态，进而导致糖尿病。这项研究发表在科学期刊PNAS上。
doi.org/10.1073/pnas.1908691117
多种类型的电压门控钙通道(Voltage-gatedcalcium，CaV)存在于胰腺β细胞中，介导由血糖升高引起的Ca2+内流。其中，已有研究表明，CaV3通道介导的Ca2+内流参与了葡萄糖刺激的胰岛素分泌。CaV3.1（Voltage-gatedcalcium 3.1）通道可以调节正常大鼠和人类的小T型Ca2+电流，尤其在糖尿病条件下作用非常明显。
研究者构建了编码增强型绿色荧光蛋白-CaV3.1亚基(Ad-EGFP-CaV3.1)的重组腺病毒，它能有效地转导大鼠和人胰岛以及分散的胰岛细胞。以大鼠胰岛、人胰岛以及糖尿病大鼠为实验材料，研究了CaV3.1在糖尿病发病中的作用。结果发现，在大鼠胰岛中，CaV3.1通道表达的增加,选择性地损害了第一阶段葡萄糖刺激的胰岛素分泌。这种现象也存在于人类胰岛。同时，CaV3.1在体内糖尿病模型中的作用也得到了明确的证明。
β细胞CaV3.1通道的高表达对胰岛素释放和葡萄糖稳态影响的模型
机制上，这是由于细胞质中磷酸化的FoxO1减少，FoxO1核保留增加，以及以CaV3.1通道和钙调蛋白依赖方式的合成素1A、SNAP-25和突触结合蛋白 III的减少。研究结果表明，胰岛中CaV3.1通道的表达升高可导致FoxO1介导的细胞外蛋白的下调，从而导致胰岛素分泌受损和葡萄糖稳态异常的糖尿病。这个因果关系确定了β细胞CaV3.1通道作为糖尿病治疗的潜在靶点。
文章来源：生物探索
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