人iPSC来源的心脏基质细胞可促进3D心脏微组织成熟
来源：中检健康
编辑：中检健康
时间：2020-05-30
荷兰莱顿大学医学中心Christine L. Mummery、Milena Bellin、Valeria V. Orlova等研究人员合作发现，人iPSC来源的心脏基质细胞能够促进3D心脏微组织的成熟，并揭示出非心肌细胞对心脏病的影响。该研究于2020年5月26日在线发表于《细胞—干细胞》。
研究人员表明，人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的心肌细胞（CM）、心脏成纤维细胞（CF）和心脏内皮细胞的三细胞组合可增强三维显微组织（MT）的成熟度。具有CF的MT中的hiPSC-CM显示出T管的肌节结构改善、收缩力增强和线粒体呼吸，并且在电生理上比不含CFs的MT更成熟。介导成熟的相互作用包括hiPSC-CM和CF之间通过连接蛋白43（CX43）间隙连接和细胞内环状AMP（cAMP）的偶联。不同细胞系和分化细胞批次可高度重现数千个hiPSC-MT的大规模生产。
与含有健康对照hiPSC-CM的MT相比，来自致心律失常性心肌病患者的hiPSC-CF明显地概括了该疾病的特征。因此，这一MT模型是用于构建多细胞心脏病模型的简单通用平台，这将有助于行业和学术界进行高通量分子筛查。
据了解，来自人诱导多能干细胞（hiPSC）的心肌细胞（CM）在功能上不成熟，但是通过掺入工程组织或强制收缩可以改善这种情况。
文章来源：https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(20)30202-2
作者：科学网 小柯机器人
研究人员表明，人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的心肌细胞（CM）、心脏成纤维细胞（CF）和心脏内皮细胞的三细胞组合可增强三维显微组织（MT）的成熟度。具有CF的MT中的hiPSC-CM显示出T管的肌节结构改善、收缩力增强和线粒体呼吸，并且在电生理上比不含CFs的MT更成熟。介导成熟的相互作用包括hiPSC-CM和CF之间通过连接蛋白43（CX43）间隙连接和细胞内环状AMP（cAMP）的偶联。不同细胞系和分化细胞批次可高度重现数千个hiPSC-MT的大规模生产。
与含有健康对照hiPSC-CM的MT相比，来自致心律失常性心肌病患者的hiPSC-CF明显地概括了该疾病的特征。因此，这一MT模型是用于构建多细胞心脏病模型的简单通用平台，这将有助于行业和学术界进行高通量分子筛查。
据了解，来自人诱导多能干细胞（hiPSC）的心肌细胞（CM）在功能上不成熟，但是通过掺入工程组织或强制收缩可以改善这种情况。
文章来源：https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(20)30202-2
作者：科学网 小柯机器人
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