炎性信号诱导肺损伤修复
来源：中检健康
编辑：中检健康
时间：2020-08-05
美国剑桥大学Joo-Hyeon Lee研究组取得最新进展。他们发现炎性信号诱导AT2细胞来源的损伤相关瞬时祖细胞来介导肺泡再生。相关论文发表在2020年8月3日出版的《细胞-干细胞》杂志上。
他们利用单细胞RNA测序与体内谱系追踪以及类器官模型相结合，精确绘制了损伤修复和肺再生过程中肺泡谱系细胞的轨迹。他们确定了一个独特的AT2谱系群体，损伤相关的瞬时祖细胞（DATP），其发生在肺泡再生期间。他们发现，间质巨噬细胞来源的IL-1β引发了表达Il1r1的AT2细胞亚群，可通过HIF1α介导的糖酵解途径转化为DATP，这是成熟AT1细胞分化所必需的。
重要的是，由IL-1β介导的慢性炎症会阻止AT1分化，从而导致DATP异常积累并损害肺泡再生。总之，这种逐步映射到细胞命运的转变表明，炎性微环境如何通过控制干细胞的命运和行为来控制肺泡再生。
据介绍，组织再生是由不同的细胞层次和状态介导的多步骤过程，其也与组织功能障碍和发病机理有关。
参考文献：https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(20)30287-3
作者：科学网 小柯机器人
他们利用单细胞RNA测序与体内谱系追踪以及类器官模型相结合，精确绘制了损伤修复和肺再生过程中肺泡谱系细胞的轨迹。他们确定了一个独特的AT2谱系群体，损伤相关的瞬时祖细胞（DATP），其发生在肺泡再生期间。他们发现，间质巨噬细胞来源的IL-1β引发了表达Il1r1的AT2细胞亚群，可通过HIF1α介导的糖酵解途径转化为DATP，这是成熟AT1细胞分化所必需的。
重要的是，由IL-1β介导的慢性炎症会阻止AT1分化，从而导致DATP异常积累并损害肺泡再生。总之，这种逐步映射到细胞命运的转变表明，炎性微环境如何通过控制干细胞的命运和行为来控制肺泡再生。
据介绍，组织再生是由不同的细胞层次和状态介导的多步骤过程，其也与组织功能障碍和发病机理有关。
参考文献：https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(20)30287-3
作者：科学网 小柯机器人
（声明：本网站部分图片、文章来源于网络，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将及时删除）
