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什么是硬皮病?

来源:中检健康 编辑:中检健康 时间:2021-01-22
硬皮病是一种非常严重的皮肤类疾病,可影响心、肺、肾和消化道等多个内脏器官,但是有很多朋友对这种病却不是很了解,那么这种可怕的硬皮病究竟是什么呢?

什么是硬皮病

硬皮病,在18世纪中期首次被描述,由于其最显而易见的特点就是皮肤硬化,所以早期即命名为“硬皮病”。它是一种以皮肤及各系统胶原纤维增生硬化为特征的结缔组织疾病,可影响心、肺、肾和消化道等多个内脏器官,并常伴有免疫异常及微血管病变。目前,硬皮病的病因尚不明确,发病机制复杂,根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的范围分为局灶性硬皮病和系统性硬皮病。其中,系统性硬皮病也称为系统性硬化症(SSc),因其病变累及范围广泛、预后差,是临床关注的重点。

硬皮病的病因

硬皮病的病因仍不明确,可能在遗传、环境因素(病毒感染、化学物质如硅等)、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下,成纤维细胞合成并分泌胶原增加,导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。

硬皮病的病变

1.肿胀期


皮肤呈非可凹陷性肿胀,触之有坚韧的感觉 ,患者常常觉得手胀如“香肠”一样,活动不灵活,逐渐波及前臂。

2.硬化期

皮肤逐渐变厚、发硬,呈蜡样光泽,紧贴于皮下组织,不易被捏起,且不能握紧拳头。面部皮肤受损时,可造成正常面纹消失,使面容刻板,鼻尖变小似鹰嘴,鼻翼萎缩变软,嘴唇变薄、内收,口周有皱褶伴有张口困难,称“面具脸”,为SSc特征性表现之一。

3.萎缩期

经5~10年后进入萎缩期,皮肤变得光滑细薄,紧贴于皮下骨面,呈“皮包骨样”,硬化部位常有色素沉着,间以脱色白斑,部分患者可出现毛细血管扩张及皮下组织钙化。

硬皮病的治疗

1.针对血管及改善微循环的药物

包括改变血小板功能的阿司匹林、潘生丁等,Ketanzerin是一种组胺拮抗剂,能减少雷诺现象发作的频率并减轻其严重程度,能改善指端溃疡的预后,但该药对皮肤增厚或内脏器官损伤的改善无效。钙通道阻滞剂尼群地平是有效的血管扩张剂。血管紧张素转换酶抑制剂如琉甲丙脯酸、依那普利可有效控制高血压及早期肾功能不全。改善微循环的药物还有丹参及低分子右旋糖酐注射液对皮肤硬化、关节僵硬及疼痛有一定的作用。

2.糖皮质激素及免疫抑制剂

泼尼松用药一个月后减量,以维持。甲氨蝶呤和环孢素A(CsA)在少数人试用中有一定疗效,青霉胺是一种免疫调节剂,对抑制皮肤硬化及内脏损害有一定作用。对于肺间质病变患者,用糖皮质激素和CTX可以改变病情,雷公藤多苷和大环内醋类药,如罗红霉素可以减轻症状。静脉应用前列腺素能增加原发性肺动脉高压患者的存活率。
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