研究人员发现肿瘤的新陈代谢比此前认为的要慢

肿瘤的能量代谢一直是科学界关注的问题。在哺乳动物细胞中，能量货币ATP通过糖酵解和三羧酸循环（TCA）产生，而后者是产生ATP的主要途径。此前的研究表明，肿瘤组织会上调糖酵解途径，增加对葡萄糖的消耗（Warburg效应）。但肿瘤组织能量代谢的总速率未曾被精确测量过。

近日，一项发表于《Nature》的研究中，研究人员利用同位素标记的乳酸（三羧酸循环的主要原料），测量小鼠的健康组织、多种实体瘤和转移瘤，以及白血病组织样本中三羧酸循环的速率，并计算得出ATP生成的总速率。结果表明，相比于健康组织，五种实体瘤组织的三羧酸循环强度更弱，而转移瘤和白血病模型则更强。研究人员还发现，实体瘤组织会下调特定消耗ATP的活动，以低代谢状态实现高增殖。这项研究改变了此前人们普遍认为的实体瘤高能量代谢的看法。

论文链接：Bartman, C.R., Weilandt, D.R., Shen, Y. et al. Slow TCA flux and ATP production in primary solid tumours but not metastases. Nature (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-022-05661-6

文章来源：环球科学